Fabrication of anisotropic silver nanoparticles by combination of blue and green LED irradiation for melamin detection applications
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
FABRICATION OF ANISOTROPIC SILVER NANOPARTICLES BY
COMBINATION OF BLUE AND GREEN LED IRRADIATION FOR MELAMIN
DETECTION APPLICATIONS
Vu Xuan Hoa*
TNU - University of Sciences
ARTICLE INFO
Received: 19/4/2021
Revised: 18/5/2021
Published: 24/5/2021
ABSTRACT
This paper presents anisotropic silver nanoparticles fabricated by
photochemical method by changing from blue to green radiation at
different exposure times on small spherical seed nanoparticles (~7 nm).
Morphology and size of obtained nanoparticles were investigated by
field-emission scanning electron microscopy (FESEM). Crystal
structure, elemental composition was investigated by X-ray diffraction
(XRD) and energy dispersion spectroscopy (EDX). Optical properties
of obtained silver nanoparticles product were analyzed by UV-Vis
absorption spectroscopy. The obtained anisotropic silver nanoparticles
were triangular, rounded triangular and cross-shaped flat plates and
nanodecahedra. Silver nanodecahedra were formed by stimulating on
spherical silver nanoparticles under blue LED (BLED). Triangular
silver nanoparticles were formed when the seeds are excited by a green
LED (GLED). The results of investigating the applicability of silver
nanoparticles for melamin detection by using surface enhancement
Raman scattering (SERS) technique reached high sensitivity (10-6 M).
The anisotropic silver nanoparticles promise to many interesting
researches in analysis method and detecting toxic substances in food
safety thanks to silver nanoparticles such as Raman sensors in the future.
KEYWORDS
Sylver nanoparticles
Surface enhanced Raman
scattering
Absorption spectra
X-ray diffraction
Melamin
CHẾ TẠO CÁC NANO BẠC DỊ HƯỚNG BẰNG KÍCH THÍCH TỔ HỢP LED
XANH LÁ VÀ LED XANH DƯƠNG CHO ỨNG DỤNG PHÁT HIỆN MELAMIN
Vũ Xuân Hòa
Trường Đại học Khoa học - ĐH Thái Nguyên
THÔNG TIN BÀI BÁO
Ngày nhận bài: 19/4/2021
Ngày hoàn thiện: 18/5/2021
Ngày đăng: 24/5/2021
TÓM TẮT
Bài báo này trình bày các nano bạc dị hướng được chế tạo bằng
phương pháp quang hóa bằng cách lần lượt kích thích ánh sáng LED
xanh lá và LED xanh dương với các thời gian khác nhau lên các mầm
nano cầu kích thước nhỏ (~7 nm). Hình thái, kích thước được khảo sát
bằng kính hiển vi điện tử quét phát xạ trường (FESEM). Cấu trúc tinh
thể, thành phần nguyên tố được đo đạc khảo sát bằng nhiễu xạ tia X
(XRD) và phổ tán sắc năng lượng (EDX). Tính chất quang của các sản
phẩm nano bạc sau chế tạo được phân tích bởi phương pháp phổ hấp
thụ UV-Vis. Các nano bạc dị hướng nhận được là các tấm phẳng dạng
tam giác, dạng tam giác cụt, dạng lục giác và dạng hợp diện. Các nano
hợp diện được hình thành khi kích thích các nano bạc dạng cầu dưới
LED xanh dương (BLED). Các tấm phẳng nano bạc dạng tam giác
được hình thành khi các mầm được kích thích bởi LED xanh lá
(GLED). Kết quả khảo sát khả năng ứng dụng của các nano bạc trong phát
hiện melamin bằng tán xạ Raman tăng cường bề mặt (SERS) cho độ nhạy
cao (10-6 M). Từ đây hứa hẹn nhiều nghiên cứu thú vị tiếp theo trong lĩnh
vực phân tích, phát hiện các chất độc hại trong an toàn thực phẩm nhờ vào
các nano bạc như những cảm biến Raman.
TỪ KHÓA
Nano bạc
Tán xạ Raman tăng cường bề mặt
Phổ hấp thụ
Nhiễu xạ tia X
Melamin
Email: hoavx@tnus.edu.vn
143
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
1. Mở đầu
Các nano kim loại quý như nano bạc (AgNPs) đang được đặc biệt quan tâm và chú ý trong
khoảng vài thập kỷ trở lại đây, do chúng có tính chất quang vô cùng lý thú [1]–[3]. Cộng hưởng
plasmon bề mặt định xứ (LSPR) có thể dễ dàng được điều khiển từ vùng nhìn thấy đến hồng
ngoại gần nhờ thay đổi kích thước và hình dạng của hạt nano như dạng cầu [4], dạng tam giác
[5], dạng hợp diện [6],... Các dạng nano bạc này có thể được chế tạo bằng nhiều phương pháp
khác nhau, như phương pháp khử hóa học, phương pháp vật lý (ăn mòn laser, plasma lạnh, chiếu
LED,...), phương pháp tổng hợp xanh sinh học,... từ đó chúng có nhiều lợi thế ứng dụng trong
nhiều lĩnh vực khác nhau như quang điện tử, trong y sinh học hay cả trong môi trường.
Một trong các phương pháp hữu hiệu của vật lý để chế tạo các nano bạc dị hướng là dùng ánh
sáng của đèn LED để kích thích vào các hạt nano bạc dạng cầu rất nhỏ (~vài nano mét) gọi là
mầm. Dưới kích thích của photon chiếu tới, các nano bạc mầm hấp thụ năng lượng và chuyển đổi
hình thái và kích thước sang dạng khác cầu (dị hướng), như dạng tấm phẳng tam giác, tam giác
cụt góc khi được chiếu bởi LED xanh lá [7], dạng hợp diện khi mầm được chiếu bởi LED xanh
dương [8], [9]. Tuy nhiên, nếu tổ hợp chiếu đồng thời hoặc chiếu lần lượt 2 loại LED này vào
mầm nano bạc thì chưa có nhiều nhóm thực hiện nghiên cứu. Gần đây nhất có công bố của P. E.
Cardoso-Avil và cộng sự đã có thí nghiệm đầu tiên về vấn đề này [10].
Trong nghiên cứu này, chúng tôi trình bày kết quả các nano bạc dị hướng được hình thành
bằng phương pháp quang hóa dưới sự hỗ trợ của ánh sáng LED xanh lá và xanh dương. Thí
nghiệm được tiến hành gồm hai bước chính là: đầu tiên chế tạo các mầm nano bạc (AgNPs) dạng
cầu, tiếp đến là chiếu LED xanh dương rồi đến xanh lá vào dung dịch chứa mầm AgNPs. Thí
nghiệm được lặp lại khi đổi thứ tự chiếu 2 loại LED này với các thời gian khác nhau. Cuối cùng,
các sản phẩm nano bạc được thử nghiệm phát hiện melamin bằng phương pháp tán xạ Raman
tăng cường bề mặt (SERS).
2. Phương pháp nghiên cứu
Bạc nitrate (AgNO3, 99,92%) được sử dụng như tiền chất. Trisodium citrate (TSC,
Na3C6H5O7.2H2O, 99,96%), sodium borohydride (NaBH4, 99,93%) cả hai có tác dụng như chất
khử khi tạo mầm AgNPs. Melamin (C3H6N6) được dùng như chất cần phân tích hấp phụ trên đế
nano trong thí nghiệm SERS. Tất cả các hóa chất đều được mua từ Sigma-Aldrich Chemical Co.
(Mỹ), polyvinyl pyrrolidone (PVP, molar weight (MW) 29,000 g/mol) được mua từ Merck
(Đức). Các dung dịch được chuẩn bị bằng cách sử dụng nước cất khử ion. Tất cả các hóa chất
được sử dụng trực tiếp mà không có sự điều chế thêm nào khác.
Các hạt nano bạc mầm được điều chế như trong công bố trước của chúng tôi [8], [11]. Một
cách tóm tắt về quy trình tạo mầm AgNPs như sau: 1 ml dung dịch AgNO3 (0,01 M), 0,2 ml
trisodium citrate solution (TSC, 0,3 M), 0,3 ml dung dịch PVP với nồng độ 0,1 mM được trộn
đều trong bình nước cất khử ion dung tích 100 ml. Tiếp đến dung dịch hỗn hợp được khuấy từ
mạnh (1500 vòng/phút) ở nhiệt độ phòng trong thời gian 10 phút để đảm bảo sự đồng nhất. Tiếp
theo nhỏ từ từ (từng giọt) một lượng 0,5 ml NaBH4 (0,05 M) vào dung dịch hỗn hợp ở điều kiện
lạnh (bình phản ứng được đặt chìm trong đá lạnh) và khuấy từ liên tục trong 1 giờ (h). Ngay
trước khi thêm NaBH4 dung dịch không màu (gần như trong suốt), sau khi thêm từng giọt
NaBH4, dung dịch ngay lập tức chuyển sang màu vàng sáng và sau khoảng 3 phút thì thành màu
vàng nhạt. Đây chính là màu của các hạt keo nano bạc dạng cầu khi có ánh sáng tự nhiên chiếu
vào mẫu. Tiếp tục duy trì phản ứng có khuấy từ mạnh trong 1h sau đó dừng khuấy và để sản
phẩm ở nhiệt độ phòng.
Giai đoạn tiếp theo là chiếu tổ hợp ánh sáng LED vào dung dịch mầm vừa chế tạo ở trên. Thí
nghiệm được thực hiện với 2 nhóm mẫu: (i) lấy 20 ml mầm để chiếu LED xanh dương (1,2
mW/cm2) trong 5 phút (ký hiệu mẫu B 5), tiếp theo chiếu LED xanh lá với thời gian khác nhau
20, 25, 40 và 60 phút (ký hiệu mẫu: B 5+G 20, B 5+G 25, B 5+G 40 và B 5+G 60 tương ứng);
144
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
(ii) lấy 20 ml mầm để chiếu LED xanh lá (1,2 mW/cm2) trong 30 phút (ký hiệu mẫu G 30), tiếp
đến chiếu LED xanh dương với thời gian thay đổi 20, 25, 40 và 60 phút (ký hiệu mẫu: G 30+B
20, G 30+B 25, G 30 +B 40 và G 30+B 60 tương ứng).
Các sản phẩm sau khi được chiếu LED được bảo quản ở 4oC trong bóng tối để sẵn sàng cho
việc thử nghiệm phát hiện melamin.
3. Kết quả và bàn luận
3.1. Hình thái và kích thước nano bạc dị hướng
Để khảo sát hình thái và kích thước, các nano bạc sau khi chế tạo được đo trên hệ kính hiển vi
điện tử quét phát xạ trường (FESEM, Hitachi S4800, Japan) vận hành ở chế độ chân không cao ở
điện thế 5 kV. Hình 1 biểu diễn ảnh FESEM của các nano bạc mầm và dị hướng sau khi chiếu
LED xanh dương rồi đến LED xanh lá, phần thêm vào trong ảnh tương ứng là ảnh chụp màu của
dung dịch nano. Hình 1a cho thấy, các AgNPs có dạng cầu, kích thước khoảng từ 4-8 nm. Màu
của dung dịch hạt AgNPs có màu vàng nhạt. Kết quả này phù hợp với các công bố trước của các
tác giả khác và của nhóm chúng tôi [8], [12]. Hình 1 (b-f) là ảnh FESEM của các mẫu tương ứng
B 5, B 5+G 20, B 5+G 25, B 5+G 40 và B 5+G 60. Ngay sau khi chiếu LED xanh dương được 5
phút (mẫu B 5 hình 1b) cho thấy xuất hiện các nano bạc dạng hợp diện, một số dạng hình thoi,
một số dạng tam giác phẳng và màu của dung dịch từ vàng nhạt chuyển thành cam đậm. Nhìn
chung chúng có kích thước cạnh khoảng từ 35-55 nm. Cơ chế tạo thành các hợp diện có thể giải
thích là do tương quan ưu tiên phát triển cạnh của hạt ở dao động plasmon lưỡng cực mặt trong
với sóng ánh sáng kích thích (485 nm) [7]. Sau đó chuyển sang chiếu ánh sáng LED xanh lá 20,
25, 40 và 60 phút đối với các mẫu B 5+G 20, B 5+G 25, B 5+G 40 và B 5+G 60 tương ứng hình
1c, d, e và f cho thấy, hầu hết các nano bạc nhận được dạng tấm phẳng tam giác, tam giác cụt
góc, một số dạng đĩa, lục giác. Kích thước cạnh của chúng lớn hơn (khoảng 40-60 nm) so với
trường hợp chỉ chiếu LED xanh dương. Dung dịch chứa hạt chuyển sang màu ánh tím đậm (ảnh
chụp thêm vào mỗi ảnh hình 1).
Hình 1. Ảnh FESEM của các mầm nano bạc và sau khi chiếu lần lượt LED xanh dương và LED xanh lá.
(a) các mầm AgNPs; (b) B 5; (c)- (f) tương ứng là các mẫu B 5+G 20, B 5+G 25, B 5+G 40 và B 5+G 60.
Thí nghiệm tiếp theo được thực hiện khi chiếu LED xanh lá 30 phút trước khi kích thích bằng
LED xanh dương với các thời gian 20, 25, 40 và 60 phút. Hình 2 thể hiện ảnh FESEM của các
mẫu sau khi nhận được. Dễ dàng thấy rằng, ngay sau khi chiếu 30 phút LED xanh lá, dung dịch
145
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
chuyển từ màu vàng nhạt sang màu xanh lục (hình 2a) và các nano bạc dạng tấm tam giác được
hình thành. Quan sát dưới ảnh FESEM cho thấy, các tấm phẳng tam giác này có kích thước khá
đồng đều 55 nm (mẫu G 30 hình 2a). Hình 2 (b-d) biểu diễn ảnh FESEM của các mẫu G 30 khi
tiếp tục chiếu LED xanh dương với thời gian tương ứng 20, 40 và 60 phút (ký hiệu G 30+B 20, G
30+B 40 và G 30+B 60). Quan sát cho thấy các tấm nano tam giác bị ăn mòn ở phần góc trở nên
tròn hơn, xuất hiện thêm một số tấm dạng lục giác, đĩa tròn. Có thể thấy rằng, kích thước của các
nano này gần như không có sự thay đổi so với mẫu G 30.
3.2. Phổ hấp thụ
Để khảo sát tính chất quang của các cấu trúc nano bạc dị hướng, phổ hấp thụ UV-Vis (Jassco
V770, Japan) được sử dụng đo trong khoảng bước sóng từ 300-800 nm. Hình 3 biểu diễn phổ hấp
thụ của 2 dãy mẫu trên. Quan sát trên hình 3a, b đều cho thấy mầm AgNPs có một đỉnh duy nhất
ở bước sóng 400 nm. Điều này chứng tỏ các mầm AgNPs có dạng cầu, kích thước nhỏ, rất phù
hợp với ảnh FESEM đã trình bày ở trên và cũng phù hợp với lý thuyết Mie [13]. Bây giờ chúng
ta sẽ phân tích phổ hấp thụ đối với các mẫu chiếu LED xanh dương rồi đến LED xanh lá với các
thời gian khác nhau (hình 3a). Nhìn chung các mẫu đều có nhiều hơn một đỉnh hấp thụ khi tăng
thời gian chiếu LED. Số đỉnh phổ hấp thụ tỷ lệ với số bậc đối xứng của hạt nano [14]. Sự xuất
hiện thêm đỉnh ở 504 và 560 nm là do trong quá trình chế tạo mầm, citrate đóng vai trò rất quan
trọng trong sự phát triển và ổn định của nano bạc. Khi chiếu sáng bằng LED, các hạt mầm
AgNPs hấp thụ ánh sáng tạo ra dao động plasmon bề mặt kích thích phản ứng hóa học của citrate.
Từ đó dẫn đến các phân tử citrate trên bề mặt hạt nano bạc bị oxi hóa này thành
acetonedicarboxylate và nhường lại 2 điện tử trên bề mặt hạt AgNPs mầm. Các ion Ag+ sẽ bị khử
trên bề mặt của các hạt AgNPs mầm. Do đó, hạt mầm sẽ được phát triển có kích thước lớn hơn.
Dưới kích thích của ánh sáng LED xanh dương (bước sóng ngắn ~485 nm) các hạt mầm sẽ hấp
thụ một cách đẳng hướng tạo nên các dao động plasmon lưỡng cực, điều này ưu tiên kích thích
các dao động lưỡng cực dọc để tạo nên các nano bất đẳng hướng dạng hợp diện (hình 3a).
Hình 2. Ảnh FESEM của các mẫu nano sau khi chiếu tổ hợp LED xanh lá (30 phút) và sau đó chiếu LED
xanh dương: (a) mẫu G30; (b) mẫu G 30+B 20; (c) mẫu G 30+B 40 và (d) mẫu G 30+B 60
146
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
So với mẫu B 5 thì các mẫu còn lại khi tăng dần thời gian chiếu LED xanh lá có phổ hấp thụ
dịch đỏ và cường độ tăng dần. Chứng tỏ kích thước hạt lớn dần. Thêm một điều thú vị là có một
đỉnh nhú nhỏ ở 330 nm đều xuất hiện ở tất cả các mẫu khi có chiếu LED, đây là đỉnh đặc trưng
cho bề dày của nano bạc. Đối với các mẫu khi được chiếu tổ hợp LED xanh lá trước, rồi đến LED
xanh dương (G 30, G 30+B 20, G 30+B 25, G 30+B 40 và G 30+B 60) có phổ hấp thụ như hình
3b. Ngay sau khi chiếu LED xanh lá được 30 phút, đỉnh phổ thứ 2 xuất hiện ở bước sóng 584 nm
đặc trưng cho nano bạc dạng tấm tam giác (G 30). Điều này chứng tỏ các tấm nano dạng tam giác
bị mòn dần ở các góc, dẫn đến dạng tam giác tù góc, hoặc đĩa tròn nano (như trên ảnh FESEM ở
hình 2b-d). Kết quả này khá phù hợp với nghiên cứu trước đây [15].
3.3. Cấu trúc tinh thể và thành phần hóa học
Để khảo sát cấu trúc tinh thể của các sản phẩm nano sau khi chế tạo, hệ đo nhiễu xạ tia X
(XRD) Bruker D8 Advance (bước sóng = 1.5406 Å) và quét góc 2θ từ 30-80. Hình 4a biểu
diễn XRD của 2 mẫu điển hình B 5 và G 30. Bốn đỉnh trong phổ nhiễu xạ XRD của 2 mẫu này
đều tìm thấy ở các góc 2θ gồm 38.04, 44.05, 63.92 và 76.74 đặc trưng tương ứng cho các mặt
tinh thể (111), (200), (220) và (311) phản xạ Bragg của cấu trúc lập phương tâm mặt (FCC) so
với thẻ chuẩn PDF (No. 01-071-3752) [16]. Điều này cho thấy các sản phẩm thu được là các
nano bạc như mong muốn. Cường độ nhiễu xạ của đỉnh tại mặt (111) cao gấp khoảng 2,5 lần so
với các đỉnh ứng với mặt (200), (220) và (311). Điều này chứng tỏ các nano bạc kết tinh mạnh
theo hướng (111).
Hình 3. Phổ hấp thụ UV-Vis của các nano bạc dị
hướng. (a) Chiếu tổ hợp LED xanh dương (5 phút),
sau đó đến LED xanh lá (20, 25, 40 và 60 phút); (b)
Chiếu tổ hợp LED xanh lá (30 phút), sau đó đến
LED xanh dương (20, 25, 40 và 60 phút)
Hình 4. (a) Nhiễu xạ tia X của 2 mẫu điển hình B 5
và G 30. (b) Phổ tán sắc năng lượng của mẫu điển
hình khi chiếu LED xanh lá trong 30 phút (G 30)
Để kiểm tra chắc chắn hơn về thành phần nguyên tố hóa học trong mẫu, phương pháp phổ tán
sắc năng lượng (EDX) được sử dụng. Hình 4b là phổ EDX của một mẫu điển hình G 30. Kết quả
cho thấy mẫu rất tinh khiết chỉ có duy nhất là nguyên tố bạc chiếm 100% trọng lượng.
147
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
3.4. Ứng dụng phát hiện melamin
Các nano bạc có tính chất plasmon lý thú, do đó chúng có nhiều khả năng ứng dụng trong y -
sinh học và môi trường. Trong nghiên cứu này, tác giả đã thử nghiệm sử dụng các nano bạc như
những cảm biến Raman để phát hiện chất melamin ở nồng độ thấp. Đây là một trong những chất
gây độc hại nếu lạm dụng sử dụng với lượng lớn trong các thực phẩm, nhất là trong sữa để tăng
chất béo. Nhìn chung, khi đo phổ Raman của melamin dạng nguyên chất thì cường độ rất thấp,
tuy nhiên khi melamin hấp phụ trên bề mặt nano bạc thì tín hiệu Raman được tăng cường lên rất
mạnh mặc dù với một nồng độ melamin rất nhỏ. Phương pháp này gọi là tán xạ Raman tăng
cường bề mặt (SERS).
Hình 5. (a) Phổ Raman của melamin (10-4 M) và phổ SERS của melamin ở nồng độ 10-5 M hấp phụ trên
các đế từ cấu trúc nano G 30, B 5, B 5+G 40 và G 30+B 5. (b) Phổ SERS của các nồng độ melamin (10-6 -
10-4 M) hấp phụ trên đế B 5+G 40.
Phép đo phổ Raman được thực hiện trên máy Micro Raman (Horiba Xplora Plus, France)
được kết nối với laser (bước sóng 532 nm), với dải đo từ 500 cm-1 đến 2000 cm-1. Hình 5a là phổ
SERS của melamin (10-5 M) trên các đế SERS từ cấu trúc nano thử nghiệm là B 5, G 30, B 5+G
40 và G 30+B 40) so với phổ Raman của riêng melamin (10-4 M) đường màu đen. Quan sát rõ
ràng rằng, khi chưa có mặt của các đế SERS thì cường độ phổ Raman của melamin chưa xuất
hiện (bằng 0). Ngược lại, khi có mặt của các đế SERS cho thấy tín hiệu SERS của melamin được
tăng cường ngay lập tức. Đây là kết quả của sự tăng cường trường điện từ (EM) gây ra bởi dao
động của các điện tử bề mặt nano khi có photon chiếu tới với phân tử chất melamin. Do bề mặt
của các cấu trúc nano xù xì, góc cạnh và khoảng cách giữa các nano với nhau tạo ra những khe
hẹp vô cùng nhỏ thích hợp mà chúng tạo ra nhiều điểm nóng “hot spot”, từ đó làm tăng cường
trường điện từ [17]. Cơ chế của tương tác giữa melamin và AgNPs có thể được giải thích dựa
trên nguyên tắc của Ping và cộng sự [18]. Nguyên tắc này là phản ứng tĩnh điện giữa các nhóm
148
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
amino tích điện dương của melamin và các điện tích âm trên bề mặt đế [19]. Dải đặc trưng chính
để nhận biết sự có mặt của melamin là ở số sóng 675 cm-1 tương ứng là mode dao động của vòng
phẳng trong, nó gồm dao động của nhóm nguyên tử amino nitơ [20]. Trong số 4 mẫu làm thử
nghiệm phát hiện melamin, thì mẫu B 5+G 40 cho tín hiệu SERS mạnh nhất ở nồng độ melamin
10-5 M. Điều này có nghĩa là chúng tạo ra được nhiều điểm nóng nhất trong số 4 mẫu làm thử
nghiệm. Trên cơ sở này, tác giả tiếp tục làm thí nghiệm về giới hạn phát hiện (LOD) melamin đối
với mẫu B 5+G 40. Kết quả này được thể hiện trên hình 5b. Dễ dàng thấy rằng, giới hạn còn có
thể nhận biết được melamin trong trường hợp này là 10-6 M. Giới hạn này cho thấy đế SERS từ
cấu trúc nano dị hướng dạng tam giác có độ nhạy cao.
4. Kết luận
Chế tạo thành công các nano bạc dị hướng dạng hợp diện, tấm tam giác, tam giác cụt,... có
kích thước cạnh từ 35-55 nm bằng phương pháp quang hóa phát triển mầm dưới sự kích thích tổ
hợp lần lượt ánh sáng LED xanh dương đến LED xanh lá và ngược lại. Các sản phẩm kết tinh tốt
và có độ tinh khiết cao. Các cấu trúc nano bạc dị hướng đều cho khả năng ứng dụng phát hiện
melamin bằng SERS và có giới hạn phát hiện 10-6 M. Kết quả này hứa hẹn có thể tạo ra các cảm
biến Raman để phân tích định lượng và phát hiện melamin trong các thực phẩm (như sữa,...) có
độ nhạy cao.
TÀI LIỆU THAM KHẢO/ REFERENCES
[1] N. Venkatesh, “Metallic Nanoparticle: A Review,” Biomed. J. Sci. Tech. Res., vol. 4, no. 2, pp. 3765-
3775, 2018.
[2] A. Sánchez-Iglesias et al., “Chemical seeded growth of Ag nanoparticle arrays and their application as
reproducible SERS substrates,” Nano Today, vol. 5, no. 1, pp. 21-27, 2010.
[3] J. Haber and K. Sokolov, “Synthesis of stable citrate-capped silver nanoprisms,” Langmuir, vol. 33, no.
40, pp. 10525-10530, 2017.
[4] G. Zhou and W. Wang, “Synthesis of silver nanoparticles and their antiproliferation against human lung
cancer cells in vitro,” Orient. J. Chem., vol. 28, no. 2, pp. 651-655, 2012.
[5] M. Zannotti, A. Rossi, and R. Giovannetti, “SERS activity of silver nanosphere, triangular nanoplates,
hexagonal nanoplates and quasi-spherical nanoparticles: Effect of shape and morphology,” Coatings,
vol. 10, no. 3, pp. 253-265, 2020.
[6] S. Lee, S. Chang, Y. Lai, C. Lin, and C. Tsai, “Effect of Temperature on the Growth of Silver
Nanoparticles Using Plasmon-Mediated Method under the Irradiation of Green LEDs,” Materials, vol.
2, no. 3, pp. 7781-7798, 2014.
[7] T. T. H. Pham et al., “Synthesis and In-Depth Study of the Mechanism of Silver Nanoplate and
Nanodecahedra Growth by LED Irradiation for SERS Application,” J. Electron. Mater., vol. 49, no. 8,
pp. 5009-5027, 2020.
[8] X. H. Vu, D. Dien, T. Ha, and T. Trang, “The sensitive detection of methylene blue using silver
nanodecahedra prepared through a photochemical route,” RSC. Adv., vol. 10, pp. 38974-38988, 2020.
[9] H. Wang et al., “Transformation from Silver Nanoprisms to Nanodecahedra in a Temperature-
Controlled Photomediated Synthesis,” J. Phys. Chem. C, vol.116, no. 45, pp. 1-6, 2012.
[10] C. M. Krishna, “Photochemical transformation of silver nanoparticles by combining blue and green
irradiation,” J. Nano. Res., vol. 17, no. 160, pp. 1-10, 2015.
[11] T. T. H. Pham et al., “The structural transition of bimetallic Ag-Au from core/shell to alloy and SERS
application,” RSC Adv., vol. 10, no. 41, pp. 24577-24594, 2020.
[12] H. Lu, H. Zhang, X. Yu, S. Zeng, K. T. Yong, and H. P. Ho, “Seed-mediated Plasmon-driven
Regrowth of Silver Nanodecahedrons (NDs),” Plasmonics, vol. 7, no. 1, pp. 167-173, 2012.
[13] A. Vincenzo, P. Roberto, F. Marco, M. M. Onofrio, and I. Maria Antonia, “Surface plasmon
resonance in gold nanoparticles: a review,” J. Phys. Condens. Matter, vol. 29, no. 20, 2017, Art. no.
203002.
[14] R. Jin, Y. C. Cao, E. Hao, G. S. Metraux, G. C. Schatz, and C. A. Mirkin, “Controlling Anisotripic
Nanoparticle Growth Through Plasmon Excitation,” Nature, vol. 425, no. 4, pp. 487-490, 2003.
[15] J. M. Kelly, G. Keegan, and M. E. Brennan-Fournetb, “Triangular silver nanoparticles: Their
149
TNU Journal of Science and Technology
226(07): 143 - 150
preparation, functionalisation and properties,” Acta Phys. Pol. A, vol. 122, no. 2, pp. 337-345, 2012.
[16] V. K. Rao and T. P. Radhakrishnan, “Tuning the SERS Response with Ag-Au Nanoparticle-
Embedded Polymer Thin Film Substrates,” ACS Appl. Mater. Interfaces, vol. 7, no. 23, pp. 12767-
12773, 2015.
[17] T. Wu, S. Yang, and X. Li, “Tunable plasmon resonances and enhanced local fields of spherical
nanocrescents,” J. Phys. Chem. C, vol. 117, no. 16, pp. 8397-8403, 2013.
[18] H. Ping et al., “Visual detection of melamin in raw milk by label-free silver nanoparticles,” Food
Control, vol. 23, no. 1, pp. 191-197, 2012.
[19] F. Sun et al., “Analytical methods and recent developments in the detection of melamin,” TrAC -
Trends Anal. Chem., vol. 29, no. 11, pp. 1239-1249, 2010.
[20] T. B. N. Nguyen, V. H. Chu, T. T. Nguyen, T. N. Nguyen, and H. N. Tran, “Optimization and
Characterization of Paper-based SERS Substrates for Detection of Melamin,” Commun. Phys., vol. 30,
no. 4, pp. 345-353, 2020.
150
8 trang
18/04/2022
920
Bạn đang xem tài liệu "Fabrication of anisotropic silver nanoparticles by combination of blue and green LED irradiation for melamin detection applications", để tải tài liệu gốc về máy hãy click vào nút Download ở trên
File đính kèm:
- fabrication_of_anisotropic_silver_nanoparticles_by_combinati.pdf
