Mối liên quan giữa thực trạng kém khoáng hoá men răng (MIH) và chấn thương răng sữa, răng sữa mất sớm ở học sinh 12-15 tuổi tại một số tỉnh thành ở Việt Nam
TẠP CHÍ Y h c vi t nam tẬP 502 - th ng 5 - s 1 - 2021
5. Van Vo, T., H.D. Hoang, and N.P. Thanh
Các rốiloạn chủ yếu ở mức độ nhẹ và vừa. Rối
loạn chức năng tình dục nữ và rối loạn cương
dương có liên quan đến tuổi bệnh nhân suy
tim.Do vậy, cần có các biện pháp cần được can
thiệp sớm và kịp thời để cải thiện chất lượng
cuộc sống của bệnhn nhân, đặc biệt giúp cải
thiện rối loạn tình dục ở bệnh nhân suy tim chức
năng tâm thu thất trái giảm.
Nguyen, Prevalence and Associated Factors of
Erectile Dysfunction among Married Men in
Vietnam. Front Public Health, 2017. 5: p. 94.
6. Ponikowski, P., et al., 2016 ESC Guidelines for
the diagnosis and treatment of acute and chronic
heart failure: The Task Force for the diagnosis and
treatment of acute and chronic heart failure of the
European Society of Cardiology (ESC)Developed
with the special contribution of the Heart Failure
Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J, 2016.
37(27): p. 2129-2200.
7. Dickstein, K., et al., ESC guidelines for the
diagnosis and treatment of acute and chronic heart
failure 2008: the Task Force for the diagnosis and
treatment of acute and chronic heart failure 2008
of the European Society of Cardiology. Developed
in collaboration with the Heart Failure Association
of the ESC (HFA) and endorsed by the European
Society of Intensive Care Medicine (ESICM). Eur J
Heart Fail, 2008. 10(10): p. 933-89.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Savarese, G. and L.H. Lund, Global Public
Health Burden of Heart Failure. Card Fail Rev,
2017. 3(1): p. 7-11.
2. Rosman, L., et al., Sexual health concerns in
patients with cardiovascular disease. Circulation,
2014. 129(5): p. e313-6.
3. Levine, G.N., et al., Sexual activity and
cardiovascular disease: a scientific statement from
the American Heart Association. Circulation, 2012.
125(8): p. 1058-72.
8. Sand, M., et al., The female sexual function index
(FSFI): a potential “gold standard” measure for
assessing therapeutically-induced change in female
sexual function. Fertility and Sterility, 2009. 92(3):
p. S129.
4. Schwarz, E.R., et al., The prevalence and clinical
relevance of sexual dysfunction in women and
men with chronic heart failure. Int J Impot Res,
2008. 20(1): p. 85-91.
MỐI LIÊN QUAN GIỮA THỰC TRẠNG KÉM KHOÁNG HOÁ MEN RĂNG
(MIH) VÀ CHẤN THƯƠNG RĂNG SỮA, RĂNG SỮA MẤT SỚM Ở
HỌC SINH 12-15 TUỔITẠI MỘT SỐ TỈNH THÀNH Ở VIỆT NAM
Võ Trương Như Ngọc*, Hoàng Bảo Duy*
TÓM TẮT
4
SUMMARY
Một bệnh lý đang được ngành Nha khoa trên thế
giới quan tâm đến nhiều đó là kém khoáng hóa men
răng hàm lớn – răng cửa (MIH). Bệnh không phát hiện
và điều trị kịp thời có thể dẫn đến những hậu quả
nghiêm trọng và gây mất răng. Nghiên cứu của chúng
tôi được thực hiện trên 5294 học sinh ở tại một số
tỉnh của Việt Nam như Bình Định, Thanh Hoá và Hải
Phòng nhằm mục đích xác định tỷ lệ mắc bệnh ở các
địa phương và một số mới liên quan để có kế hoạch
điều trị và dự phòng cho phù hợp. Kết quả: tỷ lệ MIH
chung của nhóm học sinh là 20,1%, trong đó MIH
nhẹchiếm15,2% tổng số đối tượng nghiên cứu và tỷ lệ
MIH nặng là 4,9%.Tỷ lệ nhiễm MIH ở răng hàm lớn và
răng cửa lần lượt là 10,6% và11,4%. Các học sinh có
tiền sử chấn thương răng sữa, răng sữa mất sớm có
nguy cơ mắc MIH cao hơnlần lượt 1,12 lần và 1,26
lần. Kết luận: tỷ lệ mắc MIH là cao, có sự khác biệt
về tỷ lệ mắc bệnh giữa các lứa tuổi và vị trí răng.
RELATION BETWEEN THE MOLAR-INCISOR
HYPOMINERALIZATION (MIH) AND
PRIMARY TEETH TRAUMA, EARLY
PRIMARY TEETH LOSS IN 12-15 YEAR-OLD
PUPILS IN SOME PROVINCES, VIETNAM
Recent researchs indicates that molar-incisor
hypomineralization (MIH) is more and more popular in
dental condition worldwide. It can lead to serious
consequences and cause tooth loss if not detected
and treated in time. There are 5294 pupils in several
provinces of Vietnam such as Binh Dinh, Thanh Hoa
and Hai Phong participated in our research. This study
aims to determine the prevalence of the disease in the
locality and relation between the MIH and primary
teeth traumatisme, early primary tooth loss to build
suitable prevention and treatment plans. Results: the
rate of general MIH of the pupils was 20.1%, mild
MIH accounted for 15.2% of the study subjects and
the rate of severe MIH was 4.9%. The prevalence of
MIH in the molars and incisors was 10.6% and 11.4%,
respectively. Pupils with a history of primary teeth
trauma and primary teeth loss had the risk of MIH
1.12 times and 1.26 times higher, respectively.
Conclusion: The incidence of MIH is high, there is a
difference in the rate of disease between ages and
tooth position.
Từ khóa: Kém khoáng hóa men răng, MIH, học sinh.
*Trường Đại học Y Hà Nội
Chịu trách nhiệm chính: Võ Trương Như Ngọc
Email: votruongnhungoc@gmail.com
Ngày nhận bài: 9/3/2021
Ngày phản biện khoa học: 5/4/2021
Ngày duyệt bài: 2/5/2021
13
vietnam medical journal n01 - MAY - 2021
Keywords: Molar-Incicor Hypomineralization,
MIH, pupils.
Tỷ lệ kém khoáng hóa men răng hàm lớn -
răng cửa ước tính là 9,46% theo nghiên cứu
20142. Thay vào công thức trên ta có cỡ mẫu tối
thiểu cần là: 823 đối tượng nghiên cứu cho mỗi
tỉnh, thành phố.
- Tiêu chuẩn chẩn đoán trong nghiên
cứu. Trong nghiên cứu này, chúng tôi sử dụng
tiêu chuẩn của Liên đoàn nha khoa trẻ em Châu
âu (EAPD) đưa ra vào năm 2010. Theo tiêu
chuẩn này, MIHphân loại như sau:
+ MIH nhẹ: Các mảng màu đục xuất hiện
trên răng hàm hoặc răng cửa mà không có sự
phá hủy men sau mọc răng. Độ nhạy cảm răng
bình thường và không có vấn đề về thẩm mỹ.
+ MIH trung bình: các đốm đục có ranh giới
hiện diện trên răng hàm và răng cửa, hiện tượng
vỡ men răng sau khi mọc giới hạn ở một hoặc
hai bề mặt mà mặt nhai còn tồn tại, có thể cần
có các phục hình không đặc hiệu và độ nhạy
cảm răng bình thường.
+ MIH nặng: Có hiện tượng phá hủy men sau
khi mọc răng, phá hủy thân răng, sâu răng liên
quan đến răng bị ảnh hưởng, có tiền sử nhạy
cảm răng và có các vấn đề về thẩm mỹ.
I. ĐẶT VẤN ĐỀ
MIH là một tình trạngkém khoáng hóa men
răng hay gặp, tỷ lệ mặc bệnh hiện nay có thể
thay đổi tuỳ theo nghiên cứu. Tình trạng này có
thể liên quan đến các biến chứng nha khoa, có
thể ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống của
bệnh nhân cũng như tạo ra những thách thức
cho các bác sĩ điều trị. Răng bị MIH dễ bị sâu
răng và vỡ men răng khi ăn nhai. Chẩn đoán
sớm có thể giúp kiểm soát các bệnh lý có thể đi
theo, hậu quả của MIH.
Các nghiên cứu dịch tễ học từ các khu vực
khác nhau trên thế giới cho thấy sự khác biệt lớn
về tỷ lệ mắc MIH, có thể dao động từ 2,8 -
40,2%, tuy nhiên, sự khác biệt này có thể là do
thiếu các công cụ tiêu chuẩn để ghi lại MIH dẫn
đến đánh giá thấp tỷ lệ hiện mắc. Để khắc phục,
Ghanim đã giới thiệu một hệ thống tính điểm
chuẩn dựa trên các tiêu chí đánh giá của Viện
hàn lâm nhi khoa châu Âu (EAPD)1. Một hướng
dẫn cũng đã được xuất bản gần đây để tạo điều
kiện và tiêu chuẩn hóa việc sử dụng nó trong các
nghiên cứu dịch tễ học trong tương lai. Elfrink đề
xuất rằng ít nhất 300 đối tượng nên tham gia
vào các nghiên cứu như vậy. Hiện tại, người ta
ước tính rằng tình trạng này ảnh hưởng đến 1/6
trẻ em trên toàn thế giới.
MIH được ghi nhận trên mặt nhai, mặt ngoài,
mặt trong và mặt bên của các răng hàm lớn và
các răng cửa vĩnh viễn. Các tổn thương được ghi
nhận khi có kích thước lớn hơn 1mm theo
EAPD3. MIH được chẩn đoán khi một răng hàm
lớn hoặc răng cửa vĩnh viện bị ảnh hưởng bởi
kém khoáng hóa
II. ĐỐITƯỢNGVÀPHƯƠNGPHÁPNGHIÊNCỨU
Nghiên cứu được thực hiện ở 3 tỉnh và thành
phố là: Bình Định, Thanh Hoá và Hải Phòng
2.1. Đối tượng nghiên cứu
Tiêu chuẩn lựa chọn: Học sinh từ 12-15
tuổi đang sinh sống và học tập tại tỉnh Bình
Định, Thanh Hoá và Hải Phòng; Học sinh tự
nguyện tham gia nghiên cứu; Không có vấn đề
về tâm thần, dị tật bẩm sinh.
Các bước tiến hành nghiên cứu
- Tập huấn nhóm nghiên cứu theo chỉ số
Kappa trước khi tiến hành thu thập số liệu theo
tiêu chuẩn chẩn đoán như đã nêu trên. Các hình
ảnh mẫu về bệnh lý MIH cũng như các bệnh lý
cần chẩn đoán phân biệt như: nhiễm Fluor, thiểu
sản men, sinh men bất toàn, tổn thương sâu
răng giai đoạn sớm... cũng được sử dụng để tập
huấn. Các nghiên cứu viên được tập huấn cách
khám, tiêu chuẩn chẩn đoán cũng như cách ghi
phiếu khám và các bộ câu hỏi kèm theo.
Tiêu chuẩn loại trừ: Học sinh không có khả
năng hợp tác tham gia nghiên cứu, đối tượng
đang trong quá trình chỉnh nha.
2.2. Phương pháp nghiên cứu
- Nghiên cứu được thiết kế theo phương
pháp mô tả cắt ngang để xác định tỷ lệ
mắc bệnh trong quần thể. Cỡ mẫu nghiên
cứu được tính theo công thức cho ước lượng một
tỷ lệ.
- Liên lạc với địa phương, chọn địa điểm
khám và lập danh sách đối tượng nghiên cứu.
- Nhà trường hỗ trợ gửi thông báo cho các
gia đình để xin ý kiến đồng ý của gia đình.
- Tiến hành thu thập dữ liệu
- Vào số liệu, phân tích số liệu và viết báo cáo
Quy trình khám lâm sàng: Khám trên các
răng hàm lớn vĩnh viễn và các răng cửa vĩnh
Trong đó: n: là cỡ mẫu nghiên cứu, Z
:
(1-α/2)
hệ số tin cậy = 1,96, p: tỷ lệ kém khoáng hóa viễn. Khám lần lượt từ các cung răng 1,2,3,4
răng hàm – răng cửa, q: 1-p, d: độ sai lệchmong tránh bỏ sót. Khám lâm sàng được thực hiện
muốn (2%).
dưới ánh sáng tự nhiên, khi trời tối có sử dụng
14
TẠP CHÍ Y h c vi t nam tẬP 502 - th ng 5 - s 1 - 2021
đèn led đeo trán để hỗ trợ. Răng không được
Số
người
563
Số
người
606
value
%
%
làm khô trước nhưng khi cần thiết thì làm sạch
và làm khô bề mặt răng bằng gạc và quả bóng
làm khô hoặc bình khí nén. Gương và cây thăm
dò nha chu được sử dụng để thăm khám.
2.3. Đạo đức nghiên cứu. Nghiên cứu
được thực hiện tuân thủ theo các qui định của
đạo đức nghiên cứu y sinh học. Học sinh được tư
MIH
Không
MIH
10,6
11,4
0,000
4731 89,4 4688 88,6
5294 100 5294
100
Chi-square test
Tổng
Nhận xét: Số người có răng hàm bị mắc
vấn và thông báo cho gia đình tình trạng sức MIH là 563, chiếm 10,6% tổng số học sinh
khoẻ răng miệng. Mọi thông tin thu thập đều nghiên cứu, số người không có răng hàm bị mắc
được bảo mật và nhằm mục đích nghiên cứu.
MIH là 4731, chiếm 89,4%. Tỷ lệ người mắc MIH
ở răng cửa cao hơn răng hàm với 606 học sinh
chiếm 11,4%, số người không có răng cửa bị
mắc MIH là 4688, chiếm 87,0%. Sự khác biệt có
ý nghĩa thống kê với p<0,001.
Bảng 3.4. Phân bố mức độ tổn thương kém
khoáng hóa men răng hàm lớn – răng cửa theo
vị trí răng
III. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
3.1. Đặc điểm của nhóm đối tượng
nghiên cứu
Bảng 3.1. Đặc điểm chung của đối tượng
nghiên cứu
Đặc điểm
Giới: Nam
Số lượng (n)
2570
Tỷ lệ (%)
48,55
Răng hàm
Răng cửa
Số
Nữ
Tuổi: 12
13
2724
1386
1371
1314
51,45
26,18
25,90
24,82
Số
%
%
người
người
209
MIH nhẹ
MIH nặng
p*
200
120
62,5
37,5
76,0
24,0
14
66
15
1223
23,10
0,000
0,007
Nhận xét: Có tổng cộng 5294 học sinh tham
gia vào nghiên cứu, trong đó tỷ lệ nam và nữ
tương đương nhau với 2570 nam chiếm 48,55%
và 2724 nữ chiếm 51,45%. Tất cả học sinh đều
từ 12 đến 15 tuổi, trong đó số học sinh 12 tuổi
là lớn nhất 1386 em (26,18%) và số học sinh 15
tuổi là nhỏ nhất 1223 em (23,10%).
3.2. Đặc điểm kém khoáng hóa men
răng hàm lớn - răng cửa và sâu răng ở
nhóm nghiên cứu. Có 1064 người mắc MIH
chiếm 20,1% tổng số đối tượng nghiên cứu, số
người không mắc là 4230 em (79,9%), nhiều
gấp 4 lần số người có MIH. Trong số mắc bệnh
có 530 nam, 534 nữ, tính chung theo giới, tỷ lệ
nam mắc bệnh là 20,6%, nữ là 19,6%.
Chi-square test
Nhận xét: Có 200 người có MIH mức độ nhẹ
ở răng hàm (62,5%), 120 người có MIH nặng ở
răng hàm chiếm 37,5%. Sự khác biệt có ý nghĩa
thống kê với p<0,001. Có 209 người có MIH mức
độ nhẹ ở răng cửa (76,0%), 66 người có MIH
mức độ nặng ở răng cửa chiếm 24,0%. Sự khác
biệt có ý nghĩa thống kê với p<0,01.
3.3. Mối liên quan giữa chấn thương
răng sữa và răng sữa mất sớm với khém
khoáng hoá men răng
Bảng 3.5. Mối liên quan giữa chấn thương
răng sữa với tỷ lệ kém khoáng hóa men răng
hàm lớn – răng cửa (MIH)
Chấn
thương
Số người
(%)
Không chấn
OR
(95%
CI)
Bảng 3.2. Tỷ lệ kém khoáng hóa men răng
hàm lớn - răng cửa theo loại tổn thương
thương
Số người
(%)
Loại tổn thương
Tổng số người
MIH
Số người
5294
%
100
20,1
15,2
4,9
MIH
185(21,6) 879 (19,8)
1,12
1064
805
259
Không MIH 670(78,4) 3560(80,2) (0,94 –
MIH nhẹ
MIH nặng
1,34)
Tổng
(100)
p-value = 0,220
Phân tích hồi quy logistic đơn biến
(100)
Nhận xét: Có 1064 người mắc MIH, trong đó
số người có MIH nhẹ là 805, chiếm 15,2% tổng
số đối tượng tham gia nghiên cứu, số người có
MIH nặng là 259, chiếm 4,9% tổng số đối tượng
nghiên cứu.
Bảng 3.3. Phân bố tổn thương kém khoáng
hóa men răng hàm lớn - răng cửa theo vị trí răng
Nhận xét: Có 185 người có chấn thương
răng sữa có MIH, chiếm 21,6% số người có chấn
thương răng sữa. Tỷ lệ người không chấn
thương răng sữa có mắc MIH thấp hơn người có
chấn thương (879 người chiếm 19,8%). Trẻ có
chấn thương răng sữacó nguy cơ mắc MIH cao
gấp 1,12 lần trẻ không có chấn thương, sự khác
Răng hàm
Răng cửa
p-
15
vietnam medical journal n01 - MAY - 2021
biệt không có ý nghĩa thống kê với p > 0,05.
Trong mẫu nghiên cứu có 185 người có chấn
Bảng 3.6. Mối liên quan giữa mất răng sữa thương răng sữacó MIH, chiếm 21,6% số người
sớm do sâu răng và kém khoáng hóa men răng có tiền sử chấn thương răng sữa. Nhóm không có
hàm lớn – răng cửa (MIH)
tiền sử chấn thương răng sữacó tỷ lệ mắc MIH
thấp hơn người có chấn thương (chiếm 19,8%).
Trẻ có chấn thương răng sữa có nguy cơ mắc
MIH cao gấp 1,12 lần trẻ không có chấn thương
khi phân tích hồi qui đơn biến, tuy nhiên sự khác
biệt không có ý nghĩa thống kê với p > 0,05.
Trong mẫu nghiên cứu có 269 người có mất
răng sữa sớm do sâu có MIH, chiếm 23,1% số
người có mất răng sữa sớm do sâu. Nhóm không
mất răng sữa sớm do sâu có mắc MIH thấp hơn
người có mất răng (chiếm 19,3%). Trẻ có mất
răng sữa sớm do sâu có nguy cơ mắc MIH cao
gấp 1,26 lần trẻ không mất răng, sự khác biệt có
ý nghĩa thống kê với p<0,01. Như vậy, cho thấy,
những trường hợp vì lý do nhiễm trùng (hậu quả
của sâu răng) phải nhổ răng, nguy cơ mắc MIH
cao hơn nhiều so với trẻ không bị mất răng sớm,
hay nói khác hơn là những trẻ được chăm sóc
răng miệng tốt, bảo vệ được bộ răng sữa đến
tuổi thay. Răng sữa có nhiều chức năng quan
trọng như ăn nhai, phát âm, thẩm mỹ, giữ chỗ,
kích thích sự phát triển của xương hàm, do vậy
bảo vệ được bộ răng sữa tốt không chỉ giúp
tránh mắc bệnh MIH cho các răng vĩnh viễn mà
còn giúp cho trẻ đảm bảo các điều kiện phát
triển một cách toàn diện hơn về thế chất cũng
như tinh thần.
Mất răng Không mất
sữa
Số người
OR
(95%
CI)
răng sữa
Số người
(%)
(%)
269(23,1)
MIH
795(19,3)
1,26
Không MIH 897(76,9) 3333(80,7) (1,07 –
1,47)
Tổng
1166(100) 4128(100)
p-value = 0,004
Phân tích hồi quy logistic đơn biến
Nhận xét: Có 269 người có mất răng sữa
sớm do sâu có MIH, chiếm 23,1% số người có
mất răng sữa sớm do sâu. Tỷ lệ người không
mất răng sữa sớm do sâu có mắc MIH thấp hơn
người có mất răng (795 người chiếm 19,3%).
Trẻ có mất răng sữa sớm do sâu có nguy cơ mắc
MIH cao gấp 1,26 lần trẻ không mất răng, sự
khác biệt có ý nghĩa thống kê với p < 0,01.
IV. BÀN LUẬN
Nghiên cứu được thực hiện trên 5294 học
sinh 12-15 tuổi, tỷ lệ nam nữ gần như nhau. Tỷ
lệ mắc MIH trung bình cho cả hai giới là 20,1%,
trong đó tỷ lệ mắc thể nhẹ 15,2%, nặng là 4,9%
nếu tính trung bình trên 5249 học sinh. Tỷ lệ này
là cao và cũng tương tự với nhiều nghiên cứu
khác ở các nước khác trên thế giới. Cristiane
Maria da Costa‐silva và cộng sựnghiên cứu trên
918 trẻ độ tuổi 6-12 tuổi ở Minas Gerais, Brazilcó
tỷ lệ mắc là 19,8%4. Tỷ lệ mắc bệnh cũng thay
đổi rất nhiều theo từng nghiên cứu, phụ thuộc
vào địa điểm nghiên cứu và độ tuổi nghiên cứu.
So sánh với nghiên cứu của Shubha Arehalli
của 1173 trẻ em ở độ tuổi từ 8-13 tại Udaipur có
kết quả là MIH nhẹ chiếm 48,5% và MIH nặng
chiếm 51,5% cho thấy tỷ lệ phân bố đồng đều hơn2.
Điểm đặc biệt trong nghiên cứu này là không
có ca nào thể trung bình. Có thể nghiên cứu của
chúng tôi ở trẻ 12-15 tuổi, một số răng thể trung
bình trong quá trình diễn biến bệnh, ăn nhai bị
tổn thưuong vỡ rộng nên khi đánh giá chúng tôi
đã đánh giá là độ nặng. Ngoài ra, trên nền MIH
rất dễ bị sâu răng, nên nếu có sâu răng kèm
theo trên nền MIH thì việc chẩn đoán sẽ phức
tạp hơn nhiều và dễ nhầm lẫn giữa sâu răng và
Sâu răng trên nền MIH. Do vậy, để nghiên cứu
MIH thì tốt hơn nên nghiên cứu ở các lứa tuổi
nhỏ hơn để dễ chẩn đoán xác định và phân biệt
với các bệnh lý khác kèm theo. Lứa tuổi tốt nhất
là 7-8 tuổi.
V. KẾT LUẬN
Tỷ lệ mắc MIH ở các tỉnh Bình Định, Thanh
Hoá và Hải Phòng là cao và cũng giống như
nhiều nước phát triển trên thế giới. Trẻ em có
tiền sử chấn thương không thấy có nguy cơ mắc
MIH cao hơn trẻ không có tiền sử chấn thương.
Trẻ có tiền sử mất răng sữa sớm có nguy cơ mắc
MIH 1,26 lần. Do vậy, cần tăng cường công tác
chăm sóc răng miệng cho trẻ nhỏ và nên có các
nghiên cứu sâu và rộng hơn để xác định các yếu
tố nguy cơ khác để có kế hoạch dự phòng và
điều trị phù hợp.
LỜI CẢM ƠN
Để hoàn thành được bài báo này, chúng tôi
xin chân thành cảm ơn sâu sắc tới các học sinh
và các trường học đã tham gia nghiên cứu. Đồng
thời chúng tôi chân thành cảm ơn sự hỗ trợ của
các đồng nghiệp, các bạn học viên đã tham gia
nghiên cứu.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Ghanim A, Elfrink M, Weerheijm K, Mariño R,
Manton D.
epidemiological
A practical method for use in
studies
on
enamel
16
TẠP CHÍ Y h c vi t nam tẬP 502 - th ng 5 - s 1 - 2021
hypomineralisation. Eur Arch Paediatr Dent.
2015;16(3):235-46.
Paediatric
Dentistry
and
Molar
Incisor
Hypomineralisation. Eur Arch Paediatr Dent.
2015;16(3):233-4.
2. Bhaskar
SA,
Hegde
S.
Molar-incisor
hypomineralization: prevalence, severity and
clinical characteristics in 8- to 13-year-old children
of Udaipur, India. J Indian Soc Pedod Prev Dent.
2014;32(4):322-9.
4. da Costa-Silva CM, Jeremias F, de Souza JF,
Cordeiro Rde C, Santos-Pinto L, Zuanon AC.
Molar incisor hypomineralization: prevalence,
severity and clinical consequences in Brazilian
children. Int J Paediatr Dent. 2010;20(6):426-34.
3. Weerheijm K. The European Academy of
CÁC YẾU TỐ TIÊN LƯỢNG HIỆU QUẢ CỦA PHÁC ĐỒ PEMETREXED –
CARBOPLATIN ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ
SAU KHÁNG THUỐC ỨC CHẾ EGFR TYROSINE KINASE
Mai Thanh Huyền1, Nguyễn Thị Thái Hoà2
has mPFS for 3.5 months. mPFS in patients with brain
TÓM TẮT
5
metastasis: 3.3 months; no brain metastases: 5.6
months. mPFS for phase IIIB is 7 months, phase IV is
3 months. A TKI response over 6 months with an
mPFS of 7 months, a response less than 6 months
with an mPFS of 2.5 months. Conclusion: Brain
metastasis, stage IV, response time to first line
treatment TKI less than 6 months are prognostic
factors with short progression - free survival with
Pemetrexed – Carboplatin treated.
Mục tiêu: Đánh giá các yếu tố tiên lượng hiệu
quả của phác đồ Pemetrexed – Carboplatin điều trị
ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa có
đột biến EGFR. Đối tượng và phương pháp: 46
bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn
tiến xa có đột biến EGFR, kháng thứ phát với TKIs,
không có hoặc không biết đột biến T790M, điều trị
hoá chất phác đồ Pemetrexed – Carboplatin. Nghiên
cứu hồi cứu có theo dõi dọc. Kết quả: PS0 có mPFS 5
tháng, PS1 có mPFS 3,5 tháng. mPFS ở bệnh nhân di
căn não: 3,3 tháng; không có di căn não: 5,6 tháng.
mPFS cho giai đoạn IIIB là 7 tháng, giai đoạn IV là 3
tháng. Đáp ứng TKI trên 6 tháng với mPFS 7 tháng,
đápứng dưới 6 tháng với mPFS 2,5 tháng. Kết luận:
Di căn não, giai đoạn IV, thời gian đáp ứng với điều trị
bước 1 TKI dưới 6 tháng là những yếu tố tiên
lượngsốngthêmkhông bệnh tiến triển ngắn với điều trị
Pemetrexed - Carboplatin.
Keywords: Lung cancer, non-small cell,
secondary resistance to EGFR TKIs, chemotherapy,
progression - free survival
I. ĐẶT VẤN ĐỀ
Phác đồ hóa trị pemetrexed – platinum là một
trong những phác đồ tiêu chuẩn để điều trị bước
1 ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến
xa với mô bệnh học không phải tế bào vảy. Theo
tác gỉa Scagliotti và cộng sự (2009), sống thêm
trung vị đạt 12,6 tháng; các tác dụng không
mong muốn trên hệ tạo huyết giảm đáng kể so
với phác đồ gemcitabin – cisplatin [1].
Từ khoá: Ung thư phổi không tế bào nhỏ, kháng
thứ phát với EGFR TKIs, hóa trị, sống thêm không tiến
triển bệnh
SUMMARY
PROGNOSIS FACTORS OF ADVANCED
STAGE NON-SMALL LUNG CANCER AFTER
EGFR TKIs ACCQUIRED RESISTANCE
Objective: To evaluate prognosis factors of
advanced non-small cell lung cancer after accquired
resistance to EGFR TKIs treated with Pemetrexed -
Carboplatin regimen. Objects and methods: 46
patients with advanced non-small cell lung cancer with
Đối với nhóm bệnh nhân kháng thuốc sau
điều trị EGFR TKIs, nếu bệnh nhân không có
hoặc không biết tình trạng đột biến kháng thuốc
T790M, hóa trị là lựa chọn phổ biến. Tuy
Cisplatin là lựa chọn đầu tay cho các phác đồ bộ
đôi trong điều trị UTP giai đoạn muộn, cho tỷ lệ
đáp ứng cao hơn Carboplatin nhưng lại có nhiều
EGFR mutation, secondary resistance to TKIs, no or tác dụng phụ trên thận, hệ tạo huyết, nôn, buồn
unknown T790M mutation, treatment withPemetrexed
nôn nhiều hơn, trong khi Carboplatin cùng nhóm
-
Carboplatin. Retrospective studies with vertical
ít tác dụng phụ hơn, phù hợp với các bệnh nhân
thể trạng yếu đặc biệt ở nhóm đối tượng điều trị
bước 2 sau kháng thứ phát TKIs. Chính bởi vậy,
nhiều thày thuốc lựa chọn phác đồ pemetrexed –
carboplatin cho nhóm bệnh nhân này.
Do đó, chúng tôi tiến hành đề tài này nhằm
mục tiêu: Đánh giá các yếu tố ảnh hưởng thời
gian sống thêm không tiến triển bệnh ung thư
phổi không tế bào nhỏ điều trị phác đồ
follow-up. Results: PS0 has mPFS for 5 months, PS1
1Bệnh viện Hữu Nghị Việt Xô
2Bệnh viện K Trung ương
Chịu trách nhiệm chính: Nguyễn Thị Thái Hoà
Email: bshoabvk@gmail.com
Ngày nhận bài: 5/3/2021
Ngày phản biện khoa học: 1/4/2021
Ngày duyệt bài: 28/4/2021
17
5 trang
15/04/2022
3780
Bạn đang xem tài liệu "Mối liên quan giữa thực trạng kém khoáng hoá men răng (MIH) và chấn thương răng sữa, răng sữa mất sớm ở học sinh 12-15 tuổi tại một số tỉnh thành ở Việt Nam", để tải tài liệu gốc về máy hãy click vào nút Download ở trên
File đính kèm:
- moi_lien_quan_giua_thuc_trang_kem_khoang_hoa_men_rang_mih_va.pdf
