Đánh giá các tổn thương nhú và một số đặc điểm lâm sàng - Giải phẫu bệnh của vú
vietnam medical journal n01 - MAY - 2021
ĐÁNH GIÁ CÁC TỔN THƯƠNG NHÚ VÀ MỘT SỐ ĐẶC ĐIỂM
LÂM SÀNG - GIẢI PHẪU BỆNH CỦA VÚ
Nguyễn Tiến Quang*
without ADH.
Key words:
TÓM TẮT58
Tổn thương nhú chỉ chiếm 2% các tổn thương của
Breast
Papillary
lesion,
Clinicopathological feature, Immunohistochemistry.
tuyến vú nhưng tổn thương này lại có nhiều đặc điểm
có thể gây nhẫm lẫn giữa lành tính, không điển hình
và ác tính trong cả chẩn đoán, phân loại và điều trị.
Mục tiêu: Nhận xét một số đặc điểm lâm sàng, mô
bệnh học và hóa mô miễn dịch của các tổn thương
nhú ở tuyến vú. Đối tượng và phương pháp
nghiên cứu: 79 bệnh nhân tổn thương nhú được
phân loại mô bệnh học và ghi nhận một số đặc điểm
lâm sàng, MBH, nhuộm HMMD với Ki67. Kết quả
nghiên cứu: 100% típ UNNO có chỉ số Ki-67 thấp.
Nhóm tổn thương nhú không điển hình có 1 trường
hợp ghi nhận có chỉ số Ki-67 cao (p <0,05). Trong
nhóm tổn thương nhú ác tính có 5 trường hợp có chỉ
số Ki-67 cao chủ yếu gặp ở típ UTBM nhú trong vỏ (p
>0,05). Kết luận: Tổn thương ADH và DCIS gặp
nhiều trong nhóm UTBM có cấu trúc nhú hơn so với
UNNO và khả năng phát triển thành UTBM có cấu trúc
nhú ở nhóm có ADH cao gấp 6,5 lần so với nhóm
không có ADH.
I. ĐẶT VẤN ĐỀ
Tổn thương nhú chỉ chiếm 2% các tổn
thương của tuyến vú nhưng tổn thương này lại
có nhiều đặc điểm có thể gây nhẫm lẫn giữa
lành tính, không điển hình và ác tính trong cả
chẩn đoán, phân loại và điều trị [1]. Năm 2012,
WHO đã phân loại các tổn thương nhú thành các
nhóm: u nhú nội ống (UNNO) với các dạng
UNNO kèm quá sản ống không điển hình (ADH),
UNNO kèm ung thư biểu mô ống tại chỗ (DCIS),
UNNO kèm tân sản tiểu thùy; UTBM nhú nội
ống; UTBM nhú trong vỏ loại xâm nhập và
không xâm nhập; UTBM nhú đặc tại chỗ hoặc
xâm nhập [2]. Trong tổn thương nhú, việc xác
định tổn thương lành tính hay ác tính dựa vào sự
có mặt của tế bào cơ biểu mô [3]. Tổn thương
nhú rất đa dạng, các hình thái tổn thương đi từ
lành tính, không điển hình tới ác tính và việc
phân loại những tổn thương này vẫn là một
thách thức trong chẩn đoán. Ở Việt Nam rất ít
nghiên cứu về vấn đề này. Nhằm mục đích giải
quyết những khó khăn nêu trên chúng tôi thực
hiện đề tài này với mục tiêu: Nhận xét một số
đặc điểm lâm sàng, mô bệnh học và hóa mô
miễn dịch của các tổn thương nhú ở tuyến vú.
Từ khóa: Tổn thương nhú của vú, Đặc điểm lâm
sàng – giải phẫu bệnh, Hóa mô miễn dịch.
SUMMARY
ASSESSMENT OF THE BREAST PAPILLARY
LESSIONS AND SOME
CLINICOPATHOLOGICAL FEATURES
Papillary lesions only account for 2% of the
mammary lesions, but this lesion ownes many
features that can confuse between benign, atypical
and malignant characteristic in the diagnosis,
classification and treatment. Purpose: Comment on
some
clinical
features,
histopathology
and
II. ĐỐITƯỢNGVÀPHƯƠNGPHÁPNGHIÊNCỨU
Đối tượng nghiên cứu: gồm mẫu bệnh
phẩm kèm theo hồ sơ bệnh án 79 bệnh nhân có
tổn thương nhú của vú được sinh thiết hoặc
phẫu thuật cắt u hoặc phẫu thuật cắt vú tại Bệnh
viện K, từ tháng 5/2016 đến tháng 5/2018.
Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân
- Có ghi nhận đầy đủ các dữ liệu: Họ tên, tuổi,
ngày vào viện, vị trí khối u, chẩn đoán lâm sàng.
- Được phẫu thuật cắt khối u hoặc cắt bỏ
tuyến vú.
- Khối u nguyên phát và chưa được điều trị
hóa chất trước mổ cắt u.
- Có chẩn đoán MBH là tổn thương nhú của
vú theo phân loại của WHO.
- Có khối nến đủ tiêu chuẩn để nhuộm
HMMD.
immunohistochemistry of papillary lesions in breast.
Methods: 79 patients with papillary lesion were
classified in histopathological subgroups by WHO
classification, reviewing some
clinicopathological
characteristics, IHC stain of Ki67 marker. Results:
100% intraductal papilloma has a low Ki67. Atypical
papillary lesion group was seen in 1 case with a high
Ki67 score (p <0.05). In the group of malignant
papillary lesions, there were 5 cases with high Ki67,
mainly seen in type of encapsulated papillary
carcinoma (p <0,05). Conclusion: ADH and DCIS
were more common in the group of papillary
carcinoma than intraductal papilloma, and the
likelihood of developing papillary carcinoma of the
ADH group was 6.5 times higher than in the lession
*Bệnh viện K
Chịu trách nhiệm chính: Nguyễn Tiến Quang
Email: [email protected]
Ngày nhận bài: 2.3.2021
Ngày phản biện khoa học: 23.4.2021
Ngày duyệt bài: 4.5.2021
Tiêu chuẩn loại trừ: Bệnh nhân không thỏa
mãn các tiêu chuẩn trên
- BN có kèm các UT khác.
248
TẠP CHÍ Y h c vi t nam tẬP 502 - th ng 5 - s 1 - 2021
- UT từ nơi khác di căn tới vú
Nhóm tổn thương nhú
57,64±14,22
- Tổn thương vú ở nam giới.
ác tính
Phương pháp nghiên cứu
Nhận xét: Tuổi trung bình của nhóm tổn
thương nhú ác tính cao nhất 57,64 tuổi. Sự khác
biệt về tuổi trung bình của các nhóm là có ý
nghĩa với p=0,036<0,05.
Bảng 2: Tỉ lệ phân bố theo vị trí của tổn
thương nhú của vú
Thiết kế nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt
ngang, hồi cứu kết hợp với tiến cứu.
Các bước tiến hành nghiên cứu
Ghi nhận các thông tin: Tên, tuổi, vị trí u,
kích thước u, chẩn đoán lâm sàng.
Nghiên cứu MBH: Phân loại mô học theo
WHO 2012.
Nghiên cứu HMMD: Các mẫu mô được
nhuộm HMMD bằng máy Ventana với các dấu
ấn: Ki67. Đánh giá kết quả HMMD theo St Gallen
năm 2013, chỉ số K67 được chia thành 2 mức
độ: thấp (<20%) và cao (≥20%).
Các biến số nghiên cứu: tuổi trung bình,
nhóm tuổi; vú phải, vú trái, típ MBH, các biến đổi
lành tính về biểu mô kèm theo (ADH, DCIS); sự
bộc lộ của Ki-67.
Địa điểm nghiên cứu: Nghiên cứu này
được thực hiện tại Bệnh viện K.
Vị trí
Trái
Phải
Số trường hợp
Tỉ lệ (%)
51,9
41
38
48,1
Nhận xét: Vị trí của tổn thương nhú gặp ở
hai bên vú phải và vú trái lần lượt là 48,1% và
51,9% với p=0,736 (>0.05). Như vậy, tổn
thương nhú của vú phân bố không có sự khác
biệt ở hai bên với mức ý nghĩa là 95%.
Bảng 3. Phân loại típ tổn thương nhú
của vú
Típ tổn thương nhú của Số trường Tỉ lệ
vú
Lành tính
hợp
52
52
13
11
2
(%)
65,8
65,8
16,4
13,9
2,5
Xử lý số liệu: Xử lý số liệu trên phần mềm
SPSS 20.0.
UNNO
Không điển hình
1. UNNO kèm ADH
2. UNNO kèm DCIS
Ác tính
III. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
Phân bố theo nhóm tuổi
14
7
17,8
8,9
3,8
3,8
1,3
1. UTBM nhú nội ống
2. UTBM nhú trong vỏ
3. UTBM nhú trong vỏ xâm
nhập
4. UTBM nhú đặc xâm nhập
Tổng
Nhận xét: UNNO là típ MBH có tỉ lệ cao nhất
với 52 trường hợp chiếm 65,8%, tiếp theo là
UNNO kèm ADH với 11 trường hợp chiếm 13,9%.
UTBM nhú đặc xâm nhập chiếm tỉ lệ thấp nhất là
1,3 % với 1 trường hợp được ghi nhận.
Bảng 4: Mối liên quan giữa ADH với các
tổn thương nhú của vú
3
30.3
34.3
3
1
79
100
35.4
45-59
<45
>=60
Biểu đồ 1: Phân bố nhóm tuổi của tổn
thương nhú của vú
Nhận xét: Tuổi mắc các tổn thương nhú của
vú trung bình trong nghiên cứu là 50,42±11,66
tuổi. Bệnh nhân trẻ tuổi nhất trong nghiên cứu là
30 tuổi và lớn tuổi nhất trong nghiên cứu là 81
tuổi. Nhóm tuổi gặp tổn thương nhú nhiều nhất
là 45-59 tuổi chiếm tỉ lệ cao nhất 35,4%. Nhóm
tuổi nhỏ hơn 45 ít gặp tổn thương nhú của vú
hơn (30,3%).
UTBM
dạng nhú
UNNO
p
n
%
n
8
6
%
57,1
42,9
có
11 16,9
ADH
0,01
Không 54 83,1
OR=6,55 Khoảng tin cậy 95%: 1,89-22,6
Nhận xét: Nhóm UTBM có cấu trúc nhú có
kèm ADH nhiều hơn so với nhóm UNNO ghi nhận
8 trường hợp (chiếm 57,1%). Nhóm UTBM có
cấu trúc nhú kèm ADH nhiều hơn so với nhóm
Bảng 1. Tuổi trung bình của các nhóm
tổn thương nhú của vú
Tuổi trung
p
bình
UNNO kèm ADH có
ý
nghĩa thống kê
Nhóm tổn thương nhú
48,87±10,43
p=0,01<0,05. Khảo sát hai yếu tố là UTBM có
cấu trúc nhú và ADH ta có tỉ suất chênh
OR=6,55, có ý nghĩa thống kê do khoảng tin cậy
95% của OR nhận giá trị từ 1,89 đến 22,6 không
lành tính
0,036
Nhóm tổn thương nhú
48,85±11,34
không điển hình
249
vietnam medical journal n01 - MAY - 2021
chứa giá trị 1. Như vậy, khả năng phát triển
IV. BÀN LUẬN
thành UTBM có cấu trúc nhú của nhóm UNNO có
kèm ADH cao gấp 6,5 lần so với nhóm UNNO
không kèm ADH.
Nghiên cứu 79 bệnh nhân có tổn thương nhú
ở vú của chúng tôi cho thấy tuổi mắc trung bình
của bệnh nhân có tổn thương nhú của vú là
50,42±11,66 tuổi, bệnh nhân trẻ tuổi nhất trong
nghiên cứu là 30 tuổi và lớn nhất trong nghiên
cứu là 81 tuổi. Tổn thương nhú của vú có nhóm
tuổi phổ biến nhất là 45-59 tuổi (chiếm 35,4%).
Tuổi mắc bệnh trong nghiên cứu của chúng tôi
có sự khác biệt so với một số nghiên cứu khác
như tác giả Tokiniwa và cộng sự (2011) ghi nhận
tuổi trung bình của bệnh nhân có tổn thương
nhú là 48,8 tuổi, trẻ hơn so với nghiên cứu của
chúng tôi với tuổi trẻ nhất là 22 và lớn nhất là 88
tuổi [4]. Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy tuổi
mắc trung bình các tổn thương nhú không phải
ác tính là 48,7 tuổi gần tương đương với nghiên
cứu của Fu và cộng sự là 47 tuổi. Tuy nhiên, tuổi
mắc trung bình của bệnh nhân có các tổn
thương nhú ác tính trong nghiên cứu của chúng
tôi là 57,64 tuổi, cao hơn so với nghiên cứu của
Fu và cộng sự là 48,5 tuổi [6]. Điều này có thể là
do ở Việt Nam việc phát hiện ung thư vẫn còn
muộn dẫn đến phát hiện thường ở bệnh nhân
lớn tuổi hơn, nhưng lại ở giai đoạn muộn hơn.
Về vị trí tổn thương, nghiên cứu của chúng tôi
cho thấy vị trí gặp tổn thương nhú ở vú phải là
54% khác biệt không có ý nghĩa thống kê với vị
trí gặp tổn thươngở vú trái là 61% (p=0,514
>0,05). Như vậy khả năng gặp tổn thương nhú
của vú là như nhau ở 2 bên trái và phải.
Típ mô bệnh học của các tổn thương nhú của
vú: trong nghiên cứu của chúng tôi ghi nhận 7
típ mô bệnh học tổn thương nhú. Trong đó, tổn
thương nhú gặp nhiều nhất có 52 trường hợp
chiếm tỉ lệ 65,8% là UNNO lành tính.Các típ mô
bệnh học ác tính ghi nhận 14 trường hợp chiếm
34,4%, trong đó ung thư biểu mô nhú nội ống
gặp nhiều nhất với 7 trường hợp. UNNO kèm
ADH cũng ghi nhận được 11 trường hợp. Các típ
ít gặp hơn là UNNO kèm DCIS (2 trường hợp
chiếm 2,5%) và UTBM nhú đặc xâm nhập (1
trường hợp). Một số nghiên cứu trong nước và
trên thế giới khác có ghi nhận tỉ lệ phân típ mô
bệnh học tương đương với nghiên cứu của
chúng tôi. Pathmanathan và cộng sự (2010) cho
thấy UNNO chiếm 61%, nhóm các tổn thương
không điển hình có 26% và nhóm các tổn
thương ác tính chiếm 18% [7]. Tạ Thị Minh
Phượng và cộng sự (2015) thấy rằng các tổn
thương nhú thuộc nhóm lành tính chiếm 50%,
nhóm các tổn thương không điển hình chiếm
22% và nhóm các tổn thương ác tính chiếm 28
[8]. Tỉ lệ gặp của các típ mô bệnh học rất thay đổi
Bảng 5: Mối liên quan giữa DCIS với các
tổn thương nhú của vú
UTBM
UNNO
dạng nhú
p
n
1
%
14,3
n
6
5
%
83,7
7,6
có
DCIS
0,00
Không 61 92,4
OR=73,1 Khoảng tin cậy 95%: 7,3-733,8
Nhận xét: Nhóm UNNO có 1 trường hợp duy
nhất có phối hợp với DCIS, nhóm UTBM có cấu
trúc nhú ghi nhận nhiều hơn với 6 trường hợp có
kèm DCIS. Tỉ lệ phối hợp với DCIS của nhóm
UNNO với nhóm UTBM có cấu trúc nhú là khác
nhau có ý nghĩa thống kê với p=0.00<0,05.
Khảo sát hai yếu tố là UTBM có cấu trúc nhú và
DCIS, chúng tôi ghi nhận tỉ suất chênh OR=73,1,
có ý nghĩa thống kê do khoảng tin cậy 95% của
OR nhận giá trị từ 7,3 đến 733,8không chứa giá
trị 1. Như vậy, khả năng phát triển thành UTBM
có cấu trúc nhú của nhóm có kèm DCIS cao gấp
73lần so với nhóm không kèm tổn thương DCIS.
Bảng 6: Mức độ tăng sinh Ki67 trong các
tổn thương nhú của vú
Ki67
Cao
Thấp
n
0
%
0
n
52
%
100
UNNO
Tổn thương nhú
không điển hình
Tổn thương nhú
ác tính
P=
0,000
1
1
5
1
7,7 12 92,3
35,7
14,3
9
6
64,3
85,7
UTBM nhú nội
ống
P=
UTBM nhú trong
vỏ
UTBM nhú đặc
4
0
66,6
0
2
1
33,3 0,061
100,0
Nhận xét: 100% típ UNNO có chỉ số Ki-67
thấp. Nhóm tổn thương nhú không điển hình có
1 trường hợp ghi nhận có chỉ số Ki-67 cao.
Trong nhóm tổn thương nhú ác tính có 5 trường
hợp có chỉ số Ki-67 cao chủ yếu gặp ở típ UTBM
nhú trong vỏ. Trung bình của chỉ số Ki-67 trong
nhóm tổn thương nhú ác tính của là 23,08
±20,87 (dao động từ 5-80%). So sánh mức độ
tăng sinh Ki-67 giữa các nhóm tổn thương nhú
lành tính, không điển hình là khác biệt có ý
nghĩa với p=0,00 <0,05. Tuy nhiên, khi so sánh
mức độ tăng sinh giữa các típ MBH trong tổn
thương nhú ác tính thì không có sự khác biệt
p=0,061>0,05.
250
TẠP CHÍ Y h c vi t nam tẬP 502 - th ng 5 - s 1 - 2021
trong các nghiên cứu khác nhau. Bên cạnh đó, cỡ nhận 100% típ UNNO có chỉ số Ki-67 thấp điều
mẫu của các nghiên cứu thường nhỏ nên tần suất
các típ mô bệnh học hiếm gặp rất biến thiên.
Mối liên quan giữa ADH/DCIS với tổn thương
nhú của vú: Trong 79 ca nghiên cứu, 17 trường
hợp tổn thương nhú có kèm ADH, trong đó
nhóm UNNO ghi nhận 11 trường hợp (chiếm
16,9%) thấp hơn có ý nghĩa thống kê so với
nhóm UTBM có cấu trúc nhú ghi nhận 8 trường
hơp (chiếm 57,1%) (p=0,01<0,05). Khảo sát
mối liên quan của ADH với tổn thương nhú của
vú tính toán được tỉ suất chênh OR=6,55, có ý
nghĩa thống kê do khoảng tin cậy 95% của OR
nhận giá trị từ 1,89 đến 22,6 không chứa giá trị
1. Do đó, khả năng phát triển thành UTBM có
cấu trúc nhú của nhóm tổn thương lành tính có
kèm ADH cao gấp 6,6 lần so với nhóm tổn
thương lành tính không kèm tổn thương ADH.
So sánh với các nghiên cứu trên thế giới,
nghiên cứu của chúng tôi có kể quả tương tự với
nghiên cứu của Page và cộng sự (1996) , ông ấy
cũng thu được kết quả là yếu tố nguy cơ UTBM
xâm nhập ở nữ có UNNO kèm ADH cao gấp >4
lần so với nhóm UNNO không kèm ADH ở trong
u nhú hoặc ở xung quanh u nhú [9]. Nghiên cứu
của Lewis và cộng sự (2006) về phân tích nguy
cơ ung thư vú ở những phụ nữ có UNNO đơn, đa
ổ và kèm ADH hoặc tân sản tiểu thùy có kết luận
rằng: Nguy cơ ung thư vú ở những bệnh nhân có
UNNO đơn độc kèm ADH tăng gấp 5,11 lần so
với nhóm không kèm tổn thương không điển
hình. Nghiên cứu của Dupont (1985) cũng ghi
nhận nguy cơ ung thư vú ở bệnh nhân có quá
sản không điển hình cao gấp 5.3 lần so vớinhóm
không có quá sản không điển hỉnh. Tổn thương
quá sản không điển hình thì ngoài ADH thì còn
DCIS cũng rất cần thiết được đánh giá. Nghiên
cứu của chúng tôi ghi nhận 7 trường hợp tổn
thương nhú có kèm DCIS, trong đó tỉ lệ phối hợp
của nhóm UNNO kèm DCIS thấp hơn có ý nghĩa
so với nhóm UTBM có cấu trúc nhú kèm DCIS
(p=0,00<0,05). Đồng thời khảo sát hai yếu tố là
UTBM có cấu trúc nhú với yếu tố DCIS có tỉ suất
chênh OR=73,1 có ý nghĩa thống kê do khoảng
tin cậy 95% từ 7,3-733,8 không chứa giá trị 1,
như vậy nguy cơ tiến triển thành UTBM cao gấp
rất nhiều lần (73 lần) ở nhóm UNNO kèm DCIS
so với nhóm UNNO không kèm DCIS. Nghiên cứu
của chúng tôi và các nghiên cứu trên thế giới
đều đưa ra chung một kết luận rằng: UNNO có
kèm ADH/DCIS làm tăng nguy cơ tiến triển
thành UTBM.
này phù hợp với một tổn thương lành tính thì chỉ
số tăng sinh cũng thấp. Nhóm tổn thương nhú
không điển hình có 1 trường hợp ghi nhận có chỉ
số Ki-67 cao - trường hợp này được chẩn đoán là
UNNO kèm DCIS. Trường hợp này ta thấy chỉ số
Ki- 67 ngoài vai trò tiên lượng còn là yếu tố giúp
chẩn đoán phân biệt. So sánh mức độ tăng sinh
Ki-67 giữa các nhóm tổn thương nhú lành tính,
không điển hình và ác tính khác biệt có ý nghĩa
với p=0.00<0.05. Tuy nhiên, khi so sánh mức độ
tăng sinh giữa các típ MBH trong tổn thương nhú
ác tính thì không có sự khác biệt p=0.11>0.05.
Kết quả này cũng phù hợp với nghiên cứu của
Molino (1997), mức độ của chỉ số tăng sinh Ki-67
phụ thuộc với tuổi, kích thước khối u, tình trạng
bộc lộ của u với ER, PR còn không phụ thuộc vào
típ MBH.
V. KẾT LUẬN
- Trong 7 típ MBH: UNNO là típ mô bệnh học
có tỉ lệ cao nhất (65,8%), UNNO kèm DCIS
(2,5%) và UTBM nhú đặc xâm nhập (1,3%) có tỉ
lệ thấp nhất.
- Tổn thương ADH và DCIS gặp nhiều trong
nhóm UTBM có cấu trúc nhú hơn so với UNNO
và khả năng phát triển thành UTBM có cấu trúc
nhú ở nhóm có ADH cao gấp 6,5 lần so với nhóm
không có ADH. Khả năng phát triển thành UTBM
có cấu trúc nhú ở nhóm có DCIS cao gấp 73 lần
so với nhóm không có DCIS.
- Típ UNNO có chỉ số Ki-67 thấp (100%).
Nhóm tổn thương nhú ác tính có chỉ số Ki67
trung bình là 21.85%.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Gendler L.S., Feldman S.M., Balassanian R.
và cộng sự. (2004). Association of breast cancer
with papillary lesions identified at percutaneous
image-guided breast biopsy. Am J Surg, 188(4),
365–370.
2. S.R L., Elis I.O, S.J S. và cộng sự. (2012),
WHO Classification of Tumors of the Breast, IARC,
Lyon, France.
3. Kraus F.T. và Neubecker R.D. (1962). The
differential diagnosis of papillary tumors of the
breast. Cancer, 15(3), 444–455.
4. Tokiniwa H., Horiguchi J., Takata D. và cộng
sự. (2011). Papillary lesions of the breast
diagnosed using core needle biopsies. Exp Ther
Med, 2(6), 1069–1072.
5. Bhargava, R, N.N E., và Dabbs D.J (2010).
Immunohistology of the Breast. Diagnostic
Immunohistochemistry: Theranostic and genomic
application. Sauders, USA, 763–819.
6. Fu C.-Y., Chen T.-W., Hong Z.-J. và cộng sự.
(2012). Papillary breast lesions diagnosed by core
biopsy require complete excision. Eur J Surg Oncol
J Eur Soc Surg Oncol Br Assoc Surg Oncol,
Tỉ lệ bộc lộ của chỉ số Ki-67 trong tổn thương
nhú của vú: Trong nghiên cứu của chúng tôi, ghi
251
vietnam medical journal n01 - MAY - 2021
38(11), 1029–1035.
H.T.N. (2015). Đặc điểm giải phẫu bệnh, hóa mô
miễn dịch trong tổn thương dạng nhú tuyến vú.
Học TP Hồ Chí Minh, 19.
7. Pathmanathan N., Albertini A.-F., Provan P.J.
và cộng sự. (2010). Diagnostic evaluation of
papillary lesions of the breast on core biopsy. Mod
Pathol Off J U S Can Acad Pathol Inc, 23(7),
1021–1028.
9. Page D.L., Salhany K.E., Jensen R.A. và cộng
sự. (1996). Subsequent breast carcinoma risk
after biopsy with atypia in a breast papilloma.
Cancer, 78(2), 258–266.
8. Tạ Thị Minh Phượng, Âu Nguyệt Diệu, và Hà
VIÊM MÀNG BỒ ĐÀO TRƯỚC CẤP TÍNH DO VIRUS
TRÊN NGƯỜI BỆNH KHÔNG MẮC SUY GIẢM MIỄN DỊCH
Vũ Tuấn Anh1, Hà Trung Kiên2
Viêm màng bồ đào (VMBĐ) trước là một
bệnh lý hay gặp nhất viêm nhiễm tổ chức nội
nhãn, thường hay tái phát và có nhiều biến
chứng, di chứng nặng nề, để lại hậu quả nghiêm
trọng làm ảnh hưởng đến chức năng thị giác và
cấu trúc nhãn cầu của người bệnh1. Việc điều trị
VMBĐ trước hầu hết mới chỉ dừng lại ở điều trị
triệu chứng và di chứng do không tìm được
nguyên nhân gây bệnh rõ ràng.
Năm 2006, các tác giả Schryver, Rozenberg,
Casonx2 khi nghiên cứu tìm nguyên nhân trên 5
bệnh nhân bị VMBĐ trước bằng cách lấy thủy
dịch làm phản ứng chuỗi Polymerase (PCR) thì
TÓM TẮT59
Mục tiêu: mô tả bệnh cảnh lâm sàng và đối chiếu
với kết quả xét nghiệm PCR thủy dịch của bệnh nhân
không bị suy giảm miễn dịch mắc viêm màng bồ đào
trước cấp tính Đối tượng và phương pháp nghiên
cứu: nghiên cưú mô tả cắt ngang trên 30 bệnh nhân
bị VMBĐ trước cấp tính 1 bên mắt, lấy dịch tiền phòng
làm xét nghiêm PCR. Kết quả: 2 mắt có tăng nhãn
áp; 100% bị đau đỏmắt; tỷ lệ Tyndall tiền phòng 2+,
3+, 4+ lần lượt là 60%, 30%, 10% ; 6/30 ca có kết
quả PCR dương tính với CMV tương ứng với tủa trắng,
không có ca nào dương tính với virus khác. Kết luận:
cần xét nghiệm thường quy PCR dịch tiền phòng trên
bệnh nhân VMBĐ 1 mắt cấp tính để tìm nguyên nhân,
qua đó có thể xác định phương pháp điều trị nguyên
nhân hiệu quả.
cả
5
trường hợp đều dương tính với
Từ khóa: viêm màng bồ đào trước cấp, CMV, PCR
thủy dịch
Cytomegalovirus (CMV). Khi có bằng chứng về
sự có mặt của CMV nội nhãn, 1 số tác giả đã
điều trị nguyên nhân bằng Ganciclovir tiêm nội
nhãn cho kết quả khả quan, tỷ lệ khỏi bệnh cao,
SUMMARY
VIRAL ACUTE ANTERIOR UVEITIS IN
IMMUNOCOMPETENT PATIENTS
tỷ lệ tái phát thấp2,5,6,7
.
Vì vậy, chúng tôi tiến hành nghiên cứu này
mục tiêu: Mô tả bệnh cảnh lâm sàng và đối
chiếu với kết quả xét nghiệm PCR thủy dịch của
bệnh nhân không bị suy giảm miễn dịch mắc
viêm màng bồ đào trước cấp tính
Purpose:
unilateral acute
Descibe the clinical features of
anterior
uveitis
in
the
immunocompetent patients and comparing PCR result
of humous aqueus sample. Materials and Methods:
coss-sectional study, 30 eyes (30 patients) diagnosed
of unilateral acute anterior uveitis, were taken the
humous aqueus sample in anterior chamber to PCR
test. Results: in 30 eyes, 2 eyes (6,7%) were
hypertonic, 100% were circumlimbal redness; 6 eyes
were CMV + in PCR test regarding white keratic
precipitates and none was positive with other virus.
Conclusions: PCR test of humous aqueus sample
should be the routine exam for unilateral acute
anterior uveitis in the immunocompetent patients.
Keyword: acute anterior uveitis, CMV, humous
aqueous PCR
II. ĐỐITƯỢNGVÀPHƯƠNGPHÁPNGHIÊNCỨU
2.1. Đối tượng nghiên cứu. 30 bệnh nhân
bị VMBĐ trước cấp tính 1 mắt trong 2 năm 2016-
2017 đến khám và điều trị tại Bệnh viện Mắt
Trung ương.
Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân: là những
bệnh nhân đã được chẩn đoán xác định VMBĐ
trước cấp một mắt, không bị suy giảm miễn dịch.
Tiêu chuẩn loại trừ:
- Những người bệnh già yếu trên 75 tuổi và
trẻ dưới 15 tuổi do khó hợp tác trong nghiên
cứu, những người có bệnh toàn thân không cho
phép tham gia nghiên cứu như mắc bệnh tâm
thần, bệnh tăng huyết áp, bệnh tim mạch…
- Người bệnh đang có tổn thương viêm, loét
giác mạc kèm theo.
I. ĐẶT VẤN ĐỀ
1Bệnh viện Mắt Trung ương
2Sở Y tế Thái Bình
Chịu trách nhiệm chính: Vũ Tuấn Anh
Email: [email protected]
Ngày nhận bài: 9.3.2021
Ngày phản biện khoa học: 28.4.2021
Ngày duyệt bài: 7.5.2021
- Viêm MBĐ thứ phát sau chấn thương đụng
252
5 trang
19740
Free
Bạn đang xem tài liệu "Đánh giá các tổn thương nhú và một số đặc điểm lâm sàng - Giải phẫu bệnh của vú", để tải tài liệu gốc về máy hãy click vào nút Download ở trên
File đính kèm:
- danh_gia_cac_ton_thuong_nhu_va_mot_so_dac_diem_lam_sang_giai.pdf
